Control de calidad de productos farmacológicos

DEFINICIÓN:

Metodologías para la determinación de la concentración de principios activos, pruebas de potencia o eficacia, pruebas de seguridad y esterilidad entre otras.

DESCRIPCIÓN DEL ANÁLISIS
Concentración inhibitoria mínima
Prueba de potencia o concentración del principio activo
Prueba de efectividad, efectividad o confrontación
Prueba de seguridad
Prueba de esterilidad
Prueba de estabilidad acelerada (No. de muestras: 3, Duración: 06 meses)
Prueba de estabilidad en tiempo real (Número de muestras: 4, Duración: 01 año)
Preparación de discos de sensibilidad para botellas de 50 discos

VACUNAS
Titulación de vacunas

DESINFECTANTES (PRUEBA DE DILUCIÓN EN USO)
Confrontación y evaluación del poder germicida (por cepa microbiana)

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